أصدرت جمعية السرطان الكندية (CCS) إستراتيجية جديدة لجمع البيانات عن السرطان في كندا ، استراتيجية يأملون في معالجة الفجوات الخطيرة.

إنها أول استراتيجية صحية وطنية تركز على التحديات الخاصة بالسرطان ، وفقًا لبيان صحفي صادر عن CCS ، الذي عمل مع الشراكة الكندية لمكافحة السرطان لإنشاء الإستراتيجية.

الهدف هو تعزيز جمع البيانات عن السرطان في كندا من أجل إعلام السياسات بشكل أفضل حول الرعاية الصحية لمرضى السرطان في جميع أنحاء البلاد.

قال الدكتور ستيوارت إدموندز ، نائب الرئيس التنفيذي للبعثة ، “توفر البيانات معلومات مهمة تساعد في تركيز أبحاث السرطان ، وتشكيل طريقة تقديم الوقاية من السرطان ، والفحص ، والتشخيص ، والعلاج ، والخدمات ، وإبلاغ السياسات التي تؤثر على صحة الناس في كندا” ، البحث والدعوة في CCS ، في البيان. “نظرًا للتأثير الهائل للبيانات على تجارب ونتائج رعاية مرضى السرطان للأشخاص الذين يواجهون المرض ، فقد قمنا بتضمين وجهات نظر المريض ومقدمي الرعاية في جميع أنحاء الاستراتيجية.”

السبب الرئيسي للوفاة في كندا هو السرطان. ووفقًا للتقرير ، فقد تم تشخيص أكثر من 230 ألف شخص بالسرطان في عام 2022 ، وتوفي 85 ألف شخص بسببه.

بدون جمع البيانات بشكل صحيح ، لن نتمكن من فهم نطاق المشكلة – أو الاستراتيجيات المحتملة التي يمكن أن تساعدنا في مكافحة السرطان في كندا ، وفقًا للتقرير.

يقول المؤلفون إن إستراتيجية جمع بيانات السرطان الجديدة هذه مصممة للعمل بالتنسيق مع استراتيجية البيانات الصحية لعموم كندا (pCHDS) ، والتي جمعتها وكالة الصحة العامة الكندية في عام 2020 استجابةً لبعض المشكلات في بيانات الرعاية الصحية. المجموعة التي كشف عنها وباء COVID-19.

مشهد بيانات مبعثر
حاليًا ، يتم جمع بيانات السرطان وتخزينها في جيوب في جميع أنحاء البلاد – من خلال المستشفيات ومراكز السرطان والعيادات والمختبرات وحكومات المقاطعات / الأقاليم وبرامج الصحة العامة – ولا يمكن الوصول إليها جميعًا بشكل متساوٍ.

يتم توحيد بعض البيانات وإتاحتها لمستخدمين مختلفين ، على سبيل المثال من خلال سجلات السرطان الإقليمية وسجل السرطان الكندي ، وهو سجل يعتمد على السكان ويجمع البيانات عن كل حالة سرطان أولية جديدة تم تشخيصها في كندا منذ عام 1992.

لكن مجموعات البيانات الأخرى موجودة على المستوى المحلي مع القليل من الطريق لمهنيي الرعاية الصحية من المناطق الأخرى للوصول إليها أو ربطها ببياناتهم الخاصة للحصول على صورة أفضل للمرض في جميع أنحاء البلاد.

كتب المؤلفون: “حتى البيانات التي يتم تنظيمها وإتاحتها مركزيًا (من خلال سجلات السرطان ، على سبيل المثال) ليست دائمًا في الوقت المناسب وكاملة وشاملة كما يمكن أن تكون”.

هذه الفجوات لها عواقب حقيقية. عندما ضرب COVID-19 ، أدت الصعوبات في الوصول إلى بيانات صحية عالية الجودة ومصنفة إلى الحد من فعالية الاستجابة للوباء في جميع أنحاء البلاد ، فضلاً عن تقديم الرعاية الصحية بما يتجاوز الاستجابة الخاصة بالوباء “.

قال التقرير إن قواعد البيانات الحالية مثل سجل السرطان الكندي يمكن أن تستفيد من التنسيق الأفضل مع قواعد بيانات الرعاية الصحية الكبيرة الأخرى.

تحديد الأولويات في جمع البيانات
الاستراتيجية ، التي تم إصدارها يوم الثلاثاء ، ضيّقت تركيزها إلى عدد قليل من الأولويات الرئيسية ، بمساعدة المرضى والأسر.

الأولوية الأولى هي تحسين كفاءة وجودة التقاط البيانات من أجل تسريع العملية مع الحفاظ أيضًا على المبادئ التوجيهية والمعايير.

الأولوية الثانية هي التأكد من وجود روابط أفضل بين البيانات القديمة والبيانات الأكثر حداثة ، من أجل إنشاء صورة سلسة للنمط المتغير للاتجاهات في إحصاءات السرطان وعلاجاته بمرور الوقت وضمن رحلة مرض السرطان المحددة. . يجب أن تكون هذه البيانات متاحة وأن تكون مرتبطة بشكل واضح بحيث يمكن للمرضى وأخصائيي الرعاية الصحية تتبعها بشكل أفضل.

وقالت الاستراتيجية إنه ينبغي أيضًا أن يكون أكثر وضوحًا كيف يمكن للمرضى وأخصائيي الرعاية الصحية الوصول إلى مجموعات بيانات أوسع ، مع محاور أكثر مركزية لربط الأشخاص بالمعلومات ذات الصلة.

الأولوية الثالثة هي سد الفجوات التي سيكشفها تحسين جمع البيانات ، وجعل تلك البيانات متاحة للتحليل.

أوضح المؤلفون أن هذه الأولوية الثالثة تشمل المزيد من الأبحاث حول “المحددات الاجتماعية للصحة” ، بالإضافة إلى جمع أفضل لتجارب المرضى ونتائجهم وتتبع بيانات أفضل للبقاء على قيد الحياة والتركيبة السكانية وعوامل الخطر والرعاية الملطفة.

وأشارت الاستراتيجية إلى أن مفتاح تحقيق هذه الأولويات هو المشاركة في جمع نظم البيانات ودعمها بقيادة مجتمعات الأمم الأولى والإنويت والميتيس.

وذكر التقرير أنه “كما يتضح من الوباء ، هناك حاجة إلى بيانات مصنفة وعالية الجودة لفهم تأثير القضايا الصحية مثل COVID-19 أو السرطان على مجتمعات الأمم الأولى والإنويت والميتيس”.

وأضافت أن غالبية البيانات المتعلقة بالرعاية الصحية لهذه المجتمعات يحتفظ بها وكلاء خارجيون ، مثل الحكومة أو المنظمات الصحية ، وأن المجتمعات بحاجة إلى أن تُمنح وصولاً واضحًا ومفتوحًا إلى بياناتها الصحية.

وبالتالي ، فإن استراتيجية السرطان في كندا تحتاج إلى تسهيل جمع البيانات التي يقودها السكان الأصليون والإبلاغ عنها ، كما كتب المؤلفون ، من أجل المساعدة في معالجة فجوات العدالة الصحية التي لا تزال قائمة.

سلط المؤلفون الضوء على العديد من جهود البيانات الحالية التي يقودها السكان الأصليون ، بما في ذلك Mik’maw of Nova Scotia’s Health Registry الذي يرتبط بمجموعات البيانات الصحية الإدارية لإنشاء تقارير صحة السكان لمجتمعاتهم ، والتعاون بين المقاطعات ومنظمات السكان الأصليين لمشاركة البيانات الصحية.

خريطة طريق أفضل
من بين التوصيات التي تقدمها الاستراتيجية جمع بيانات السرطان لتشمل المزيد من مراحل المرض ، مع ملاحظة أن هناك “جوانب غير محسوبة”. تتضمن هذه المجالات التي لا توجد بها بيانات كافية العملية قبل التشخيص النهائي ، وبعد العلاج و خلال رعاية نهاية الحياة.

تعد القدرة على تسجيل معلومات ديموغرافية أفضل مع الحفاظ على خصوصية المريض أيضًا جانبًا رئيسيًا ، وفقًا للتقرير ، حيث توجد فجوات في فهمنا للمجموعات التي تتأثر بشكل غير متناسب

تيد بالسرطان أم لا.

نظرًا لوجود العديد من الجوانب لجمع بيانات السرطان ، فسيتمثل جزء رئيسي آخر في إنشاء الأنظمة الأساسية والبنية التحتية والمواد التعليمية لاستضافة هذه البيانات وربط الآخرين بالبيانات ذات الصلة.

نصت الإستراتيجية على أنه “يجب تطوير مورد معرفي يوفر معلومات حول كيفية وصول الباحثين وبيانات السرطان إلى مقتنيات البيانات المتعلقة بالسرطان”.

وشدد المؤلفون على أنه عبر كل هذه الجهود ، يجب أخذ أصوات المرضى ومقدمي الرعاية في الاعتبار طوال الوقت.

قال الدكتور كريج إيرل ، الرئيس التنفيذي للشراكة الكندية ضد السرطان ، في البيان: “إن تحقيق الأهداف المحددة في استراتيجية بيانات السرطان سيكون جهدًا جماعيًا”. “ندعو مديري الصحة والباحثين والمؤسسات الأكاديمية ، بالإضافة إلى صانعي السياسات الفيدراليين والمقاطعات والأقاليم إلى المشاركة في الإستراتيجية وأولوياتها للمساعدة في بناء نظام بيئي أكثر تماسكًا لبيانات السرطان يستفيد منه جميع الأشخاص في كندا ويتمتع بمكانة تمكنه من الاستجابة تحديات مستقبلية.”

المصدر : سى تى فى نيوز : Alexandra Mae Jones